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优生检测无创产前检测

邯郸染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险)

临床应用

检测21.18.13号染色体非整倍体、15种常见染色体CNV疾病检测及4种性染色体非整倍体,共22种染色体疾病,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

2425元

适用人群

通过抽血就能筛查宝宝22种染色体疾病,7天出报告,并已包含保险保障。

谁需要做这个检测?

  • 在邯郸初次孕育,希望给宝宝更全面筛查的准妈妈。
  • 产前筛查提示有临界风险,感到担忧和希望进一步确认的您。
  • 希望了解宝宝更全面染色体健康状况,为优生优育做准备的家庭。
  • 有不良孕育史,希望本次能更早进行无创深度筛查的您。
  • 在邯郸工作生活,希望选择安全、准确、便捷产前筛查方式的您。
  • 对宝宝健康格外关注,希望对21、18、13号染色体及其他18种可能异常进行评估。

这个检测能查出什么?

这项检测能对胎儿的染色体进行一次细致的检查。它主要关注染色体数量或结构上的微小变化,可以筛查最常见的21、18、13号染色体数量异常(如唐氏综合征),以及另外4种性染色体数量异常。同时,它也能检测15种由染色体微小片段重复或缺失所导致的疾病,总共覆盖22种染色体相关的健康状况。这意味着,除了常规关注的情况,您还能了解到更多可能影响胎儿发育的潜在信息。需要了解的是,这项检测主要用于筛查,对于染色体结构上的微小平衡易位等情况,其检测能力有限。它提供重要的参考信息,但并非最终的诊断结论。

检测过程麻烦吗?

  • 过程非常简便。只需抽取您手臂静脉的少量血液(通常5-10毫升)作为样本。
  • 无需空腹,正常饮食不影响检测结果。
  • 采样过程很快,几分钟即可完成,就像常规的抽血体检,可能会有轻微的针刺感。
  • 您可以直接前往邯郸的合作服务点进行采样,也可以选择由专业人员上门服务(部分地区支持)或通过邮寄采血包的方式完成。

结果准确吗?安全吗?

这项技术基于高通量测序,对目标染色体数量异常的筛查准确性很高。它是一个非常安全的筛查手段,因为只需抽取母体血液,对您和宝宝都没有侵入性风险。如果检测结果提示低风险,通常意味着相关染色体异常的可能性极低,您可以大大放心。如果检测结果提示有风险,这只是一个筛查信号,并不等同于确诊。我们会建议您进行后续的遗传咨询,并根据专业建议考虑是否需要通过羊膜腔穿刺等诊断性检查来最终确认。检测报告中包含的保险,也是为了在特定情况下为您提供进一步检查的支持。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

什么是染色体非整倍体?能通俗解释一下吗?
您好,我们可以通俗地理解:人类的染色体应该是成双成对的(23对)。非整倍体就是指某一对染色体多了一条或少了一条。比如唐氏综合征就是第21号染色体多了一条,变成了三条,这就会导致一系列的发育和健康问题。
出来的报告我看不懂,谁来帮我解释?
请放心。报告出具后,会有专业的遗传咨询顾问为您提供一对一的报告解读服务,详细解释每一项结果的含义,并解答您的疑问,确保您完全理解报告内容。
这2425元交了之后,万一我不想做了能退吗?
关于退费政策,需要根据您的采样进度来定。通常在样本未寄送至实验室前,可以申请退款。具体流程和可能产生的手续费,请您务必在下单前详细咨询客服人员。
我之前做过普通无创DNA(只查3种),现在有必要升级做这个PLUS版吗?
这取决于您的需求。如果仅满足于筛查最常见的3种染色体病,普通版即可。PLUS版增加了15种微缺失/重复综合征和4种性染色体异常的筛查,覆盖更广。如果您希望获得更全面的信息,特别是关注其他染色体微缺失风险,可以考虑升级。
你们的客服电话工作时间是几点到几点?晚上能联系上吗?
您好,我们的客服工作时间通常是工作日的早9点到晚6点,为您提供咨询和预约服务。非工作时间您可以通过在线渠道留言,我们会在下一个工作日尽快处理。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为2425元,不支持医保报销。
  • 最佳检测孕周通常建议为12周以上,具体请以当前孕周咨询为准。
  • 采样前无需空腹,保持正常作息和饮食即可。
  • 双胎或多胎妊娠也可以进行检测,但检测性能可能有所不同,需提前说明。
  • 请确保提供的个人信息和孕周信息准确无误。
  • 报告出具时间约为7个自然日,遇节假日可能顺延。
  • 收到报告后,建议安排时间进行专业的报告解读。
  • 请妥善保管您的检测报告,以备后续需要时使用。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (9条,均分4.9)

余** 已验证 孕早期

我是准爸爸,主要是我来负责跟进这个检测。咨询顾问没有因为我不是孕妇本人就敷衍,反而很详细地给我讲了报告怎么看、数据意味着什么,让我能清晰地跟老婆和家人传达。这个服务细节很赞,让全家都参与感很强。

机构回复

感谢您的用心!我们认为家庭的支持和理解至关重要,因此对每一位家庭成员都会给予同等的重视和详细的解答。很高兴我们的服务能帮助到您和家人。

2026-04-0729人觉得有用
赖** 已验证 二胎妈妈

我是双胎孕妈,知道检测难度和准确性要求更高。选择你们是因为介绍里说对双胞胎检测同样精准。结果出来很快,而且报告专门标注了双胎的检测说明和分析逻辑,感觉很专业、很定制化。

机构回复

感谢您的信任!双胎检测确实在技术分析与解读上需要更专业的处理。我们为此建立了专门的生物信息分析流程,并会在报告中予以体现。很高兴能为您提供精准的服务。

2026-04-028人觉得有用
黎** 已验证 遗传咨询后检测

28岁第一胎,本来只想做基础版。但客服详细解释了PLUS版多查的内容和保险条款,对比后发现加的钱不多,保障却多了一大截。相当于多花一点钱买个升级服务和安心,果断选了PLUS,这个决定很正确。

机构回复

谢谢您的选择!我们很高兴详细的说明能帮助您做出最适合自己的决定。让每位孕妈清晰了解价值所在,享受高性价比的升级服务,是我们的目标。

2026-04-0523人觉得有用
薛** 已验证 双胞胎孕妈

最满意的是隐私保护。从咨询到取样,都不需要透露太多个人信息给不相关的人。样本直接用专属条码送检,报告也是加密发送,自己设密码查看。在这个时代,这点让人很安心。

机构回复

尊敬的客户,感谢您对我们隐私保护措施的关注与肯定。保障用户个人信息与检测数据的安全,是我们最重要的原则之一。您的安心,我们的初心。

2026-03-265人觉得有用
朱** 已验证 30岁二胎

我比较急性子,老想催报告。没想到他们有个“加急查询”通道,我在小程序里提交了申请,当天就接到电话告知大概时间,安抚了我的情绪。虽然不能无限加急,但这个沟通渠道很人性化。

机构回复

理解您等待结果时焦急的心情。我们设立加急查询通道,正是为了及时响应特殊情况,做好沟通与预期管理。感谢您的理解与认可,我们会继续优化服务响应速度。

2026-03-133人觉得有用
唐** 已验证 准爸爸

整体不错,但希望采样点能再多几个。我家附近的点预约有点满,最后去了稍远一点的。虽然服务一样好,但对于孕早期不太想折腾的孕妇来说,能就近就更完美了。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议!我们正在持续拓展合作采样服务网络,努力覆盖更多区域,以方便像您一样的孕妈妈。您的反馈对我们优化布局非常重要。

2026-03-2063人觉得有用
马** 已验证 高龄产妇

4星给服务和安心。扣1星是因为从采样到出报告,等待时间比宣传的周期长了几天,那几天特别焦虑。不过客服在延迟期间有主动发短信告知进度,态度也很好,所以整体还是认可的,就是等待过程煎熬。

机构回复

诚挚地向您致歉,因为个别样本复核导致报告延迟,增加了您的焦虑。我们已在优化流程,力求更准时。感谢您在焦虑中仍给予我们理解与认可。

2026-02-1843人觉得有用
万** 已验证 孕早期

报告出来后说低风险,但我有点数据看不太懂。试着在公众号留言问了下,不到半小时就有专员电话我,特别耐心地解释了快二十分钟,把那些专业术语都掰开揉碎了讲,还安慰我结果很好不用担心。这种售后解答比光给份报告强太多了,感觉钱花得值。

机构回复

能让您清晰理解报告是我们的目标!感谢您对解读服务的认可。我们配备了专业的遗传咨询团队,随时为您答疑。祝您一切安好!

2026-01-2415人觉得有用
朱** 已验证 二胎妈妈

我是在外地做的产检随访,医生推荐了这个项目。最大的优点是采样网点覆盖广,我在老家一个小城也能找到合作点抽血,样本他们统一配送检测,不用我折腾回大城市。对于像我们这样在异地工作的孕妇来说,太省心了!

机构回复

谢谢您的评价!我们努力构建广泛的服务网络,正是为了满足像您这样在不同城市生活的用户需求。能让您免于奔波,我们感到非常欣慰。祝您和宝宝健康!

2025-11-2921人觉得有用

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